sequencher mac是一款應(yīng)用在mac平臺(tái)上的專業(yè)DNA序列拼接和分析工具,它不僅可以和所有的自動(dòng)序列分析儀一同工作,還內(nèi)置有功能強(qiáng)大的序列編輯工具,軟件包含多種拼接算法,具有ORF分析、蛋白翻譯、酶切位點(diǎn)作圖、雜合子識(shí)別等分析功能,軟件以其卓越的技術(shù)支持而眾所周知,同時(shí)軟件可以應(yīng)用于雜合子和SNP的檢測(cè)和分析,cDNA到染色體DNA的大型間隙對(duì)準(zhǔn)和比較排序,對(duì)置信評(píng)分的支持、ORF轉(zhuǎn)換、GeneBank特性化導(dǎo)入以及限制酶映射等都展現(xiàn)了完美的應(yīng)用體現(xiàn)。
而
sequencher mac 破解版是在mac版本的基礎(chǔ)上將軟件進(jìn)行破解激活使用,免除軟件功能和使用期限上的限制,另外,軟件在序列比對(duì)上可直接用MEGA操作編輯,完善的解決了用戶在DNA應(yīng)用操作上的繁瑣化流程。本站提供mac 破解版下載,有需要的用戶可以在本站下載!
注:下載包中有sequencher mac 破解版安裝包以及軟件安裝必讀文件,安裝包在未使用時(shí)請(qǐng)不要輕易刪除和更改文件類型。破解說明
1、在本站下載好mac文件包,打開dmg鏡像文件,將“Sequencher Installer”拖入到“Applications”應(yīng)用文件夾中進(jìn)行安裝或者雙擊“Sequencher Installer”執(zhí)行鏡像設(shè)備運(yùn)行過程;
2、彈出軟件安裝向?qū)?,默認(rèn)點(diǎn)擊“繼續(xù)”按鈕執(zhí)行軟件的安裝過程;
3、閱讀并同意軟件的許可證協(xié)議,點(diǎn)擊“安裝”按鈕進(jìn)行軟件的安裝操作,等待軟件安裝完成后點(diǎn)擊“關(guān)閉”按鈕完成安裝;
4、安裝完成后我們進(jìn)行“Sequencher RLM Server.pkg”應(yīng)用程序的安裝直至安裝結(jié)束;
5、首先我們停止RLM service服務(wù),打開終端,在終端輸入:
sudo launchctl unload /Library/LaunchDaemons/com.genecodes.rlm.plist
如圖所示:
6、回到之前我們打開的dmg鏡像界面,打開“Crack”文件夾,將文件夾下的“rlm”,“genecodes”,“genecodes.lic”復(fù)制到“Applications/Sequencher Server”文件夾下進(jìn)行替換,如圖所示:
7、接下來我們重啟RLM service服務(wù),打開終端,在終端輸入:
sudo launchctl load /Library/LaunchDaemons/com.genecodes.rlm.plist
如圖所示:
8、運(yùn)行軟件,在彈出的證書選擇窗口中我們點(diǎn)擊“Activate Sequencher”,然后選擇“Install License”按鈕,在“Crack”文件夾下找到“genecodes_host.lic”選擇即可;
小提示:破解版本請(qǐng)不要輕易升級(jí),以免升級(jí)使用后軟件破解失效。功能特色
1、自動(dòng)分析Sequencher 可對(duì)你的數(shù)據(jù)進(jìn)行批處理,這個(gè)過程是透明、用戶可定義、可恢復(fù)的,并且 Sequencher 從不為了自動(dòng)化的目的而破壞你科學(xué)結(jié)論的正確性。
當(dāng)你工作在多個(gè)序列時(shí),Sequencher 可以:
調(diào)用第二峰
調(diào)整矢量
調(diào)整低質(zhì)量的尾端
創(chuàng)建一致序列
恢復(fù)到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
Sequencher 總是管理兩份數(shù)據(jù),一份編輯過的,一份則是原始的導(dǎo)入數(shù)據(jù)。當(dāng)你應(yīng)用“Revert to Experimental Data”命令到在你項(xiàng)目中已選定的序列或者在一序列中的選中部分時(shí),你可以撤銷所有或者部分編輯動(dòng)作。
自從 4.5 以后,Sequencher 就包含了一個(gè)新的自動(dòng)化工具,“Assemble by Name”。依靠“Assemble by Name”,你可以選擇片段名的一部分作為一個(gè)共享的標(biāo)識(shí)符,或者說是“裝配句柄”。Sequencher 就可以將選擇和名字自動(dòng)轉(zhuǎn)換為 Contig。例如,僅僅通過一個(gè)按鈕的點(diǎn)擊,你就可以將 90 個(gè)文件,45對(duì)前端和反向序列轉(zhuǎn)換成 45 個(gè)根據(jù)你的病人編號(hào)命名的 Contig。裝配參數(shù)的每個(gè)變化都會(huì)重組你的片段,因此你可以根據(jù)克隆編號(hào)、日期、引物,或者其他任何你記錄在序列名稱中的特征,來裝配 Contig。
2、矢量調(diào)整自動(dòng)排序器以基礎(chǔ)調(diào)用錯(cuò)誤生成結(jié)果。從 DNA 庫克隆的序列通常包括矢量序列、polyA 尾,或其他不相關(guān)序列。內(nèi)含子和引物序列通常會(huì)和放大的外顯子序列側(cè)面相連。不調(diào)整的話,這些污染物會(huì)扭曲你的裝配和下游分析。 Sequencher 允許你調(diào)整低質(zhì)量或者含糊的數(shù)據(jù)?!癟rim Ends”將令人誤解的數(shù)據(jù)從序列片段的尾部去除?!癟rim Vector”將污染序列尾部的特定序列數(shù)據(jù)移除?!癟rim to Reference”剔除超出裝配參考序列的序列尾部。
3、SNP 檢測(cè)使用 Sequencher 來進(jìn)行比較對(duì)準(zhǔn)以便鑒別和報(bào)告 SNP 以及突變。例如,調(diào)用第二峰..功能分析你的所有序列以尋找潛在的雜合子。你可以控制定義一個(gè)雜合子的嚴(yán)格度。你可以從一個(gè)雜合子跳到下一個(gè),而僅僅需要在 Base View 里面按一下空格鍵。你還可以觀察一致及其參考序列的轉(zhuǎn)換。一致及其參考序列的區(qū)別會(huì)列在一個(gè)可導(dǎo)出的表格內(nèi)。參考序列確保從一個(gè)裝配到下一個(gè)裝配時(shí),SNP 的數(shù)目保持一致。
4、序列裝配Sequencher 的裝配算法可以將你的 DNA 片斷快速而又準(zhǔn)確的裝配起來。自覺的工具允許你在數(shù)秒內(nèi)就可以設(shè)置好參數(shù)并且調(diào)整它們。你完全可以不顧方向的裝配序列。Sequencher 會(huì)比較前端和反轉(zhuǎn)補(bǔ)體方向來裝配最可能的 Contig。
5、序列編輯Sequencher 能夠給你足夠的信心認(rèn)為一個(gè)序列是絕對(duì)正確的。你可以只觀察一個(gè)序列的色譜圖,你也可以從前端或反方向同時(shí)查看多個(gè)對(duì)齊的色譜圖。 在你的已對(duì)齊數(shù)據(jù)中滾動(dòng)是很容易的。你可以使用 Sequencher 的選擇工具來高亮不一致或者低質(zhì)量的區(qū)域。
注意事項(xiàng)
由于此軟件為破解版本,部分Mac系統(tǒng)用戶可能無法直接安裝,若遇到【app已損壞,無法啟動(dòng)。你應(yīng)該將它移到廢紙簍?!刻崾緯r(shí),建議進(jìn)行以下操作:
1、打開系統(tǒng)偏好設(shè)置,選擇【安全性與隱私】
2、點(diǎn)擊右下角鎖狀圖標(biāo),輸入密碼解除鎖定
3、在【允許從以下位置下載的應(yīng)用】的三個(gè)選項(xiàng)里,選擇最下方的【任何來源】
4、重新啟動(dòng)程序
如果打開【安全性與隱私】后沒有發(fā)現(xiàn)【允許從以下位置下載的應(yīng)用】選項(xiàng)的用戶,可以進(jìn)行以下操作:
1、復(fù)制括號(hào)內(nèi)代碼:【sudo spctl --master-disable】;
2、在【應(yīng)用程序】-【實(shí)用工具】中找到【終端.app】打開,粘貼之前復(fù)制的代碼,回車鍵運(yùn)行;
3、重新啟動(dòng)程序。
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